TNPSC Daily Notes – 12 November 2026 | ATHIYAMAN ACADEMY. Today’s Science (Biology) lesson covers Genetics and Heredity – Mendel’s three laws, monohybrid and dihybrid ratios, chromosomes and sex determination, the structure of DNA, mutation, and human genetic disorders. These bilingual (English + Tamil) exam notes are prepared by ATHIYAMAN ACADEMY for aspirants of TNPSC Group 1, Group 2, Group 2A, Group 4 and VAO examinations, strictly along Samacheer Kalvi lines. இன்றைய அறிவியல் (உயிரியல்) பாடம் மரபியல் மற்றும் மரபுரிமை – மெண்டலின் மூன்று விதிகள், ஒருபண்பு மற்றும் இருபண்புக் கலப்பு விகிதங்கள், குரோமோசோம்கள், பாலினத் தீர்மானம், DNA அமைப்பு, பிறழ்வு மற்றும் மனித மரபு நோய்கள். அதியமான் அகாடமி வழங்கும் இந்தக் குறிப்புகள் TNPSC குரூப் 1, 2, 2A, 4 மற்றும் VAO தேர்வுகளுக்கு முழுமையாகப் பயன்படும்.
- Key Points – 15 exam-ready facts | முக்கியக் குறிப்புகள்
- Detailed Notes in English | விரிவான குறிப்புகள் (ஆங்கிலம்)
- Detailed Notes in Tamil | விரிவான குறிப்புகள் (தமிழ்)
- 5 Practice MCQs with answers | பயிற்சி வினாக்கள்
- Memory Tips & Mnemonics | நினைவூட்டும் உத்திகள்
- Previous Year Question Patterns | முன்னைய தேர்வு வினாக்கள்
🧬 Genetics & Heredity | மரபியல் மற்றும் மரபுரிமை
மரபியல் என்பது மரபுரிமை மற்றும் வேறுபாடுகளை ஆராயும் உயிரியல் பிரிவு. வில்லியம் பேட்சன் (1906) இச்சொல்லை உருவாக்கினார்.
ஆஸ்திரிய நாட்டுத் துறவியான கிரிகோர் ஜோகான் மெண்டல் (1822–1884) மரபியலின் தந்தை எனப் போற்றப்படுகிறார்.
மெண்டல் பட்டாணிச் செடி (Pisum sativum) மீது, உயரம்/குட்டை, வட்ட/சுருங்கிய விதை போன்ற 7 ஜோடி எதிர் பண்புகளை ஆராய்ந்தார்.
அவரது தாவரக் கலப்பு ஆய்வுகள் கட்டுரை 1866-ல் வெளியானது; 1900-ல் டீ வ்ரீஸ், கோரன்ஸ், செர்மாக் ஆகியோரால் மீண்டும் கண்டறியப்பட்டது.
மெண்டலின் மூன்று விதிகள்: ஓங்குதல் விதி, பிரிதல் விதி (இனச்செல் தூய்மை விதி), சுதந்திரமாகப் பிரிந்தமைதல் விதி.
ஒருபண்புக் கலப்பு: F2 புறத்தோற்ற விகிதம் 3:1, மரபுருவ விகிதம் 1:2:1. F1 தலைமுறை ஒரேவிதமாகவும் ஒவ்வாத மரபணுவுடனும் இருக்கும்.
இருபண்புக் கலப்பு: F2 புறத்தோற்ற விகிதம் 9:3:3:1. இந்தக் கலப்பு சுதந்திரமாகப் பிரிந்தமைதல் விதியை நிரூபித்தது.
சோதனைக் கலப்பு (F1 கலப்பினம் × ஒத்த ஒடுங்கு மரபணு) 1:1 விகிதம் தரும்; ஓர் உயிரி ஒத்ததா, ஒவ்வாததா எனக் கண்டறியப் பயன்படும்.
மரபணு (gene), மரபுருவம், புறத்தோற்றம் ஆகிய சொற்களை வில்ஹெல்ம் ஜோகான்சன் (1909) அறிமுகப்படுத்தினார்; கட்டச் சதுர முறை பன்னட் சதுரம் எனப்படும்.
மனித உடலணுவில் 46 குரோமோசோம்கள் (23 ஜோடி) – 22 ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் + 1 ஜோடி பால் குரோமோசோம்கள்; இனச்செல்களில் 23 மட்டுமே.
குழந்தையின் பாலினத்தைத் தந்தையே தீர்மானிக்கிறார்: XX = பெண், XY = ஆண். தாயின் முட்டைகளில் X குரோமோசோம் மட்டுமே இருக்கும்.
DNA இரட்டைச் சுருள் மாதிரியை வாட்சன் மற்றும் கிரிக் 1953-ல் முன்மொழிந்தனர்; ரோசலின்ட் ஃப்ராங்க்ளின், மாரிஸ் வில்கின்ஸ் ஆகியோரின் X-கதிர் தரவுகள் அடிப்படை. நோபல் பரிசு – 1962.
DNA-வில் அடினின் – தைமின் 2 ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால், குவானின் – சைட்டோசின் 3 பிணைப்புகளால் இணைகின்றன (சார்காஃப் விதி). ஒரு சுருள் சுற்று = 3.4 nm, 10 கார இணைகள்.
ஹீமோபீலியா மற்றும் சிவப்பு-பச்சை நிறக்குருடு ஆகியவை X-தொடர்பு ஒடுங்கு மரபு நோய்கள்; ஆண்களில் மிக அதிகம்.
அரிவாள் செல் இரத்தசோகை மற்றும் தலசீமியா ஆட்டோசோம் ஒடுங்கு நோய்கள்; டவுன் நோய்க்குறி 21-ஆம் குரோமோசோமின் முப்படியாக்கம் (47 குரோமோசோம்கள்). மனித மரபணுத் திட்டம் (1990–2003) சுமார் 300 கோடி கார இணைகளை வரைபடமாக்கியது.
1. Mendel and his method
Heredity is the transmission of characters from parents to offspring; variation is the difference among individuals of the same species. The scientific study of both began with Gregor Johann Mendel, an Austrian monk who worked in the garden of the Brno monastery between 1856 and 1863. Mendel chose the garden pea, Pisum sativum, because it is an annual with clear contrasting characters, is normally self-pollinated, and can easily be cross-pollinated by hand. He selected seven pairs of contrasting characters – stem height (tall/dwarf), flower colour (violet/white), flower position (axial/terminal), pod shape (inflated/constricted), pod colour (green/yellow), seed shape (round/wrinkled) and seed colour (yellow/green). His greatest contribution was method rather than material: he used pure-breeding parents, counted large numbers of offspring and applied mathematics to biology, which is why he is called the Father of Genetics. His paper, Experiments on Plant Hybridisation, was read in 1865 and printed in 1866, but was ignored until three scientists – Hugo de Vries, Carl Correns and Erich von Tschermak – independently rediscovered it in 1900.
2. The three laws and the standard ratios
The Law of Dominance states that when two contrasting factors come together, only the dominant one is expressed in the F1 generation, while the recessive one remains hidden. The Law of Segregation, or the law of purity of gametes, states that the two factors of a pair separate during gamete formation so that each gamete carries only one of them – this law has no exception. The Law of Independent Assortment states that the members of one pair of factors segregate independently of another pair; it is not universally true, because genes lying close together on the same chromosome are linked and tend to be inherited together. A monohybrid cross (TT × tt) gives an F1 that is wholly tall (Tt) and an F2 with a phenotypic ratio of 3 tall : 1 dwarf and a genotypic ratio of 1 TT : 2 Tt : 1 tt. A dihybrid cross (RRYY × rryy) gives an F2 phenotypic ratio of 9 : 3 : 3 : 1, with two new recombinant types appearing. A test cross mates the F1 with the homozygous recessive parent and gives a 1 : 1 ratio, which is the quickest way to find out whether a dominant-looking individual is homozygous or heterozygous; a back cross is a cross of the F1 with either parent.
3. Beyond Mendel
Several patterns deviate from simple dominance. In incomplete dominance, seen in Mirabilis jalapa (four o'clock plant) and Antirrhinum, the F1 is intermediate (pink) and the F2 ratio is 1 : 2 : 1 for both phenotype and genotype. In codominance, both alleles express fully, as in the AB blood group and roan coat colour in cattle. Multiple allelism is illustrated by the ABO blood groups, controlled by three alleles – IA, IB and i – of which IA and IB are codominant and i is recessive. Pleiotropy is one gene affecting many characters (sickle cell anaemia, phenylketonuria), while polygenic inheritance is many genes controlling one character, giving continuous variation as in human skin colour and height.
4. Chromosomes, DNA and sex determination
The term chromosome was given by Waldeyer in 1888. A human somatic cell contains 46 chromosomes, that is 22 pairs of autosomes and one pair of sex chromosomes; a sperm or an ovum carries only 23. Since the female is XX and the male is XY, every ovum carries an X while sperms are of two kinds, so the father determines the sex of the child. Chromosomes are made of DNA and protein. Watson and Crick proposed the double helix in 1953 using the X-ray diffraction photographs of Rosalind Franklin and Maurice Wilkins, and shared the Nobel Prize in 1962 with Wilkins. DNA is a right-handed double helix of two antiparallel strands; each nucleotide has a nitrogen base, deoxyribose sugar and a phosphate group. Adenine and guanine are purines, cytosine and thymine are pyrimidines; A pairs with T by two hydrogen bonds and G with C by three. One complete turn measures 3.4 nm and contains ten base pairs, and the diameter is 2 nm. The central dogma of molecular biology is DNA → RNA → protein, by transcription and translation. The genetic code is a triplet code of 64 codons; AUG is the start codon and UAA, UAG and UGA are stop codons.
5. Mutation, genetic disorders and applications
A mutation is a sudden heritable change in the genetic material; the term was coined by Hugo de Vries, and X-ray induced mutation was demonstrated in Drosophila by H. J. Muller. Agents such as X-rays, ultraviolet rays, mustard gas and colchicine are mutagens. Among human disorders, haemophilia and red-green colour blindness are X-linked recessive and therefore commoner in males; sickle cell anaemia, thalassaemia and albinism are autosomal recessive; and Huntington's disease is autosomal dominant. Chromosomal disorders include Down syndrome (trisomy 21, 47 chromosomes), Klinefelter syndrome (XXY, 47) and Turner syndrome (XO, 45). Modern applications include DNA fingerprinting, developed by Alec Jeffreys in 1985 and used in forensic science and parentage disputes, and the Human Genome Project (1990–2003), which sequenced about 3 billion base pairs and showed that humans have roughly 20,000 protein-coding genes. Amniocentesis can detect genetic disorders in the foetus, but its misuse for sex determination is banned in India under the PCPNDT Act, 1994.
1. மெண்டலும் அவரது ஆய்வு முறையும்
பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததிகளுக்குப் பண்புகள் கடத்தப்படுவது மரபுரிமை எனப்படும்; ஒரே இனத்தைச் சேர்ந்த உயிரிகளுக்கு இடையே காணப்படும் வேறுபாடுகள் திரிபுகள் எனப்படும். இவ்விரண்டையும் அறிவியல் முறையில் முதலில் ஆராய்ந்தவர் ஆஸ்திரிய நாட்டுத் துறவியான கிரிகோர் ஜோகான் மெண்டல். 1856 முதல் 1863 வரை பிரூனோ (Brno) மடாலயத் தோட்டத்தில் அவர் தனது பரிசோதனைகளை நடத்தினார். பட்டாணிச் செடியை (Pisum sativum) அவர் தேர்ந்தெடுத்ததற்குக் காரணங்கள்: அது ஓராண்டுத் தாவரம், தெளிவாக வேறுபடும் எதிர்ப் பண்புகளைக் கொண்டது, இயற்கையில் தன் மகரந்தச் சேர்க்கை நிகழ்வது, ஆனால் கையால் எளிதில் அன்னிய மகரந்தச் சேர்க்கை செய்யக்கூடியது. உயரம்/குட்டை, ஊதா/வெள்ளை மலர், அச்சு/நுனி மலர் அமைவு, ஊதிய/சுருங்கிய காய், பச்சை/மஞ்சள் காய், வட்ட/சுருங்கிய விதை, மஞ்சள்/பச்சை விதை ஆகிய ஏழு ஜோடி எதிர்ப் பண்புகளை அவர் ஆய்வுக்கு எடுத்துக்கொண்டார். தூய வழி வந்த பெற்றோரைப் பயன்படுத்தியது, ஆயிரக்கணக்கான சந்ததிகளை எண்ணிக் கணக்கிட்டது, உயிரியலுக்குக் கணிதத்தைப் பயன்படுத்தியது – இவையே அவரது தனித்துவம். எனவே அவர் மரபியலின் தந்தை எனப் போற்றப்படுகிறார். அவரது ஆய்வுக் கட்டுரை 1865-ல் வாசிக்கப்பட்டு 1866-ல் வெளியிடப்பட்டது; ஆனால் 1900-ல் ஹியூகோ டீ வ்ரீஸ், கார்ல் கோரன்ஸ், எரிக் வான் செர்மாக் ஆகிய மூவரும் தனித்தனியாக மீண்டும் கண்டறியும் வரை அது கவனிக்கப்படாமலே இருந்தது.
2. மெண்டலின் மூன்று விதிகளும் விகிதங்களும்
ஓங்குதல் விதி: இரு எதிர்க் காரணிகள் ஒன்றாகச் சேரும்போது, F1 தலைமுறையில் ஓங்கு பண்பு மட்டுமே வெளிப்படும்; ஒடுங்கு பண்பு மறைந்திருக்கும். பிரிதல் விதி (இனச்செல் தூய்மை விதி): இனச்செல் உருவாகும்போது ஒரு ஜோடியின் இரு காரணிகள் பிரிந்து, ஒவ்வோர் இனச்செல்லும் ஒரு காரணியை மட்டுமே பெறும். இந்த விதிக்கு விலக்கே இல்லை. சுதந்திரமாகப் பிரிந்தமைதல் விதி: ஒரு ஜோடிக் காரணிகள் மற்றொரு ஜோடியைச் சார்ந்திராமல் தனித்தே பிரிந்து அமைகின்றன. ஒரே குரோமோசோமில் அருகருகே அமைந்த மரபணுக்கள் இணைப்புத் தன்மை (linkage) கொண்டு சேர்ந்தே கடத்தப்படுவதால், இந்த மூன்றாம் விதி மட்டும் எல்லா இடங்களிலும் பொருந்தாது – இது தேர்வில் அடிக்கடி கேட்கப்படும் நுட்பம். ஒருபண்புக் கலப்பில் (TT × tt) F1 முழுவதும் உயரமாக (Tt) இருக்கும்; F2-வில் புறத்தோற்ற விகிதம் 3 உயரம் : 1 குட்டை, மரபுருவ விகிதம் 1 TT : 2 Tt : 1 tt. இருபண்புக் கலப்பில் (RRYY × rryy) F2 புறத்தோற்ற விகிதம் 9 : 3 : 3 : 1; இதில் இரு புதிய மறுசேர்க்கை வகைகள் தோன்றுவதே சிறப்பு. சோதனைக் கலப்பு என்பது F1-ஐ ஒத்த ஒடுங்கு மரபணுப் பெற்றோருடன் கலப்பது; இதில் 1 : 1 விகிதம் கிடைக்கும். ஓங்கு பண்பு காட்டும் ஓர் உயிரி ஒத்ததா அல்லது ஒவ்வாததா என்பதைக் கண்டறிய இதுவே எளிய வழி. F1-ஐ ஏதேனும் ஒரு பெற்றோருடன் கலப்பது பின்கலப்பு எனப்படும்.
3. மெண்டலுக்கு அப்பால்
பகுதி ஓங்குதலில் (incomplete dominance) F1 இடைநிலைப் பண்பைக் காட்டும்; மிரபிலிஸ் ஜலாபா (அந்திமந்தாரை) மற்றும் ஆன்டிரைனம் தாவரங்களில் இளஞ்சிவப்பு மலர் தோன்றும், F2 விகிதம் புறத்தோற்றத்திலும் மரபுருவத்திலும் 1 : 2 : 1 ஆக அமையும். இணை ஓங்குதலில் (codominance) இரு அல்லீல்களும் முழுமையாக வெளிப்படும் – AB இரத்தப் பிரிவு, கால்நடைகளில் ரோன் நிறம். பல அல்லீல் தன்மைக்கு ABO இரத்தப் பிரிவுகள் சிறந்த எடுத்துக்காட்டு; IA, IB, i ஆகிய மூன்று அல்லீல்கள் இதைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன; IA, IB இரண்டும் இணை ஓங்கு பண்புகள், i ஒடுங்கு பண்பு. ஒரே மரபணு பல பண்புகளைப் பாதிப்பது பல்விளைவுத் தன்மை (அரிவாள் செல் இரத்தசோகை, ஃபீனைல்கீட்டோநியூரியா); பல மரபணுக்கள் ஒரே பண்பைக் கட்டுப்படுத்துவது பல்மரபணு மரபுரிமை – மனிதரின் தோல் நிறம், உயரம் போன்றவை இதனால் தொடர்ச்சியான வேறுபாடுகளைக் காட்டுகின்றன.
4. குரோமோசோம், DNA மற்றும் பாலினத் தீர்மானம்
குரோமோசோம் என்னும் சொல்லை 1888-ல் வால்டையர் வழங்கினார். மனித உடலணுவில் 46 குரோமோசோம்கள் – அதாவது 22 ஜோடி ஆட்டோசோம்களும் ஒரு ஜோடி பால் குரோமோசோம்களும் – உள்ளன; விந்தணு அல்லது கருமுட்டையில் 23 மட்டுமே. பெண் XX, ஆண் XY என்பதால், கருமுட்டைகள் அனைத்தும் X-ஐயே கொண்டிருக்கும், ஆனால் விந்தணுக்கள் X மற்றும் Y என இருவகை. எனவே குழந்தையின் பாலினத்தைத் தந்தையே தீர்மானிக்கிறார். குரோமோசோம்கள் DNA மற்றும் புரதத்தால் ஆனவை. வாட்சன் மற்றும் கிரிக் 1953-ல், ரோசலின்ட் ஃப்ராங்க்ளின் மற்றும் மாரிஸ் வில்கின்ஸ் எடுத்த X-கதிர் படங்களைப் பயன்படுத்தி இரட்டைச் சுருள் மாதிரியை முன்மொழிந்தனர்; 1962-ல் வில்கின்ஸுடன் நோபல் பரிசு பெற்றனர். DNA வலக்கைச் சுருளாக, எதிர் இணையான இரு இழைகளால் ஆனது. ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடிலும் நைட்ரஜன் கார மூலக்கூறு, டீஆக்சிரைபோஸ் சர்க்கரை, பாஸ்பேட் குழு ஆகியவை உள்ளன. அடினின், குவானின் பியூரின்கள்; சைட்டோசின், தைமின் பிரிமிடின்கள். A – T இரு ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால், G – C மூன்று பிணைப்புகளால் இணைகின்றன. ஒரு முழுச் சுற்றின் நீளம் 3.4 nm; அதில் 10 கார இணைகள்; விட்டம் 2 nm. மைய இயங்குகோட்பாடு (central dogma): DNA → RNA → புரதம். மரபுக் குறியீடு மூன்று காரங்கள் கொண்ட கோடான் முறை; மொத்தம் 64 கோடான்கள்; AUG தொடக்கக் கோடான்; UAA, UAG, UGA நிறுத்தக் கோடான்கள்.
5. பிறழ்வு, மரபு நோய்கள் மற்றும் பயன்பாடுகள்
மரபுப் பொருளில் திடீரென ஏற்படும், அடுத்த தலைமுறைக்குக் கடத்தப்படும் மாற்றம் பிறழ்வு எனப்படும்; இச்சொல்லை ஹியூகோ டீ வ்ரீஸ் உருவாக்கினார். X-கதிர்களால் பிறழ்வு ஏற்படுவதை டிரோசோஃபிலா ஈயில் H. J. முல்லர் நிரூபித்தார். X-கதிர், புற ஊதாக் கதிர், கடுகு வாயு, கோல்சிசின் ஆகியவை பிறழ்வுக் காரணிகள். மனித மரபு நோய்களில் ஹீமோபீலியா, சிவப்பு-பச்சை நிறக்குருடு ஆகியவை X-தொடர்பு ஒடுங்கு நோய்கள்; எனவே ஆண்களில் அதிகம். அரிவாள் செல் இரத்தசோகை, தலசீமியா, ஆல்பினிசம் ஆகியவை ஆட்டோசோம் ஒடுங்கு நோய்கள்; ஹண்டிங்டன் நோய் ஆட்டோசோம் ஓங்கு நோய். குரோமோசோம் குறைபாடுகளில் டவுன் நோய்க்குறி (21-ஆம் குரோமோசோம் முப்படியாக்கம், 47), கிளைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி (XXY, 47), டர்னர் நோய்க்குறி (XO, 45) ஆகியவை முக்கியம். நவீனப் பயன்பாடுகளில் 1985-ல் அலெக் ஜெஃப்ரிஸ் உருவாக்கிய DNA கைரேகை முறை குற்றவியல் ஆய்வு மற்றும் தந்தைமை தகராறுகளில் பயன்படுகிறது; மனித மரபணுத் திட்டம் (1990–2003) சுமார் 300 கோடி கார இணைகளை வரிசைப்படுத்தி, மனிதனில் ஏறக்குறைய 20,000 புரதக் குறியீட்டு மரபணுக்கள் உள்ளன எனக் காட்டியது. அம்னியோசென்டெசிஸ் முறையால் கருவில் உள்ள மரபுக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிய முடியும்; ஆனால் பாலினம் அறியும் தவறான பயன்பாடு இந்தியாவில் PCPNDT சட்டம், 1994-ன் கீழ் தடை செய்யப்பட்டுள்ளது.
1. Mendel conducted his classical experiments on which plant?
மெண்டல் தனது பாரம்பரியப் பரிசோதனைகளை எந்தத் தாவரத்தில் நடத்தினார்?
2. How many pairs of autosomes are present in a human somatic cell?
மனித உடலணுவில் எத்தனை ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் உள்ளன?
3. The genotypic ratio obtained in the F2 generation of a monohybrid cross is
ஒருபண்புக் கலப்பின் F2 தலைமுறையில் கிடைக்கும் மரபுருவ விகிதம்
4. Down syndrome is caused by the trisomy of which chromosome?
டவுன் நோய்க்குறி எந்தக் குரோமோசோமின் முப்படியாக்கத்தால் ஏற்படுகிறது?
5. In a DNA molecule, guanine is linked to cytosine by how many hydrogen bonds?
DNA மூலக்கூறில் குவானின் சைட்டோசினுடன் எத்தனை ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் இணைகிறது?
1. (b) Garden pea (Pisum sativum)
(b) பட்டாணி – ஓராண்டுத் தாவரம், தெளிவான எதிர்ப் பண்புகள், எளிதில் கலப்பு செய்யக்கூடியது.
2. (b) 22 pairs
(b) 22 ஜோடி ஆட்டோசோம் + 1 ஜோடி பால் குரோமோசோம் = 23 ஜோடி = 46 குரோமோசோம்கள்.
3. (b) 1 : 2 : 1
(b) புறத்தோற்ற விகிதம் 3 : 1; மரபுருவ விகிதம் 1 : 2 : 1.
4. (c) 21st chromosome
(c) 21-ஆம் குரோமோசோம் மூன்றாக இருப்பதால் மொத்தம் 47 குரோமோசோம்கள்.
5. (c) Three
(c) A – T இரண்டு பிணைப்புகள்; G – C மூன்று பிணைப்புகள்.
1. "D – S – I" for Mendel's three laws in order
Dominance → Segregation → Independent assortment. Remember: "Dominant Son Inherits". The last one is the only law with exceptions – because of linkage.
"ஓ – பி – சு" = ஓங்குதல், பிரிதல், சுதந்திரமாகப் பிரிந்தமைதல். கடைசி விதிக்கு மட்டுமே விலக்கு உண்டு – இணைப்புத் தன்மையால்.
2. "Pure As Gold" and "CUT"
PURines = Adenine and Guanine ("Pure As Gold"). PYrimidines = Cytosine, Uracil, Thymine ("CUT"). Uracil appears only in RNA.
பியூரின் = அடினின், குவானின். பிரிமிடின் = சைட்டோசின், யுராசில், தைமின் ("CUT"). யுராசில் RNA-வில் மட்டுமே.
3. "AT = 2, GC = 3" – alphabet order gives the bond number
A and T come earlier in the alphabet, so they take the smaller number of hydrogen bonds (2); G and C come later and take 3. Also remember "3.4 for 10" – 3.4 nm per turn with 10 base pairs.
A – T = 2 பிணைப்பு; G – C = 3 பிணைப்பு. ஒரு சுற்று = 3.4 nm, 10 கார இணைகள் – "10-க்கு 3.4".
4. "44 + 2 = 46" – the chromosome formula
44 autosomes (22 pairs) do the ordinary work; the last 2 decide sex. Female = 44 + XX, Male = 44 + XY. Gametes always carry half: 22 + X or 22 + Y.
44 ஆட்டோசோம் (22 ஜோடி) + 2 பால் குரோமோசோம் = 46. பெண் = 44 + XX; ஆண் = 44 + XY. இனச்செல்கள் = 22 + X அல்லது 22 + Y.
5. "Turner is short of one; Klinefelter and Down have one extra"
Turner = 45 (XO) – one chromosome less, female, sterile. Klinefelter = 47 (XXY) and Down = 47 (trisomy 21) – one chromosome more.
டர்னர் = 45 (XO) – ஒன்று குறைவு. கிளைன்ஃபெல்டர் = 47 (XXY), டவுன் = 47 (21 முப்படியாக்கம்) – ஒன்று அதிகம்.
1. Who is known as the Father of Genetics? → Gregor Johann Mendel
(TNPSC General Science – a recurring one-mark question across Group 2, Group 4 and VAO papers)
மரபியலின் தந்தை யார்? → கிரிகோர் ஜோகான் மெண்டல்
2. The number of chromosomes present in a human sperm is → 23
(TNPSC Group 4 / Group 2A General Science – chromosome-number questions appear in almost every cycle)
மனித விந்தணுவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை → 23
3. Haemophilia is an example of which type of inheritance? → X-linked (sex-linked) recessive inheritance
(TNPSC Group 1 Preliminary / Group 2 – genetic disorder and sex-linkage questions)
ஹீமோபீலியா எந்த வகை மரபுரிமைக்கு எடுத்துக்காட்டு? → X-தொடர்பு (பால் தொடர்பு) ஒடுங்கு மரபுரிமை
தினசரி இருமொழி தேர்வுக் குறிப்புகள் | வெற்றிக்கு வழிகாட்டும் துணை